укр   eng  
України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
5.12.2017 Оголошення!

 

«08» грудня 2017 року об 11.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.

Під час засідання будуть розглядатися звіти за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики виробників:

 

-       "Іпка Лабораторіз Лтд";

-       "Євролайф Хелткеар Пвт. Лтд.";

-       "Босналек д.д.";

-       "Ексір Фармасьютикал Компані (Відкрите Акціонерне Товариство)";

-       ПрАТ "Лекхім-Харків".

 

Місце проведення засідання: м. Київ, проспект Перемоги, 120-А, к. 25.

 

Заявник та/або виробник, та/або їх представник може брати участь у засіданні, якщо таке бажання зазначене в повідомленні, та при наявності довіреності на право представляти інтереси компанії у Держлікслужбі.