укр   eng  
України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
16.02.2018 а
16.02.2018 Інформаційне повідомлення про проведення публічного звіту
23 лютого 2018 року відбудеться публічний звіт Голови Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками Гудзь Наталії Ярославівни про підсумки діяльності відомства у 2017 році.
15.02.2018 f
15.02.2018 Держлікслужба та Державна Установа "Відкриті Публічні Фінанси" підписали Меморандум про співпрацю
Сьогодні відбулася робоча зустріч між керівництвом Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками та представниками Державної Установи "Відкриті Публічні Фінанси" з обговорення можливостей співпраці у напрямку інформатизації сфери контролю якості та безпеки лікарських засобів.
14.02.2018 а
14.02.2018 Відбулася робоча зустріч з делегацією ЄС щодо боротьби з організованою злочинністю у сфері наркоторгівлі вздовж "героїнового маршруту"
13 лютого 2018 року відбулася робоча зустріч працівників ДП "Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції" Держлікслужби з делегацією Європейського Союзу у рамках реалізації Проекту ЄС "ДІЯ - ЄС: Заходи ЄС з питань протидії наркотикам та організованій злочинності, інтенсивне співробітництво та нарощування потенціалу для боротьби з організованою злочинністю у сфері наркоторгівлі вздовж "героїнового маршруту".
10.02.2018 29 січня 2018 в МОЗ України було проведено круглий стіл присвячений проблемним питанням у забезпеченні амбулаторних хворих наркотичними засобами.
09.02.2018 d
09.02.2018 "Гарячий" лютий Держлікслужби: основні заходи, які відбудуться у поточному місяці за участі представників Держлікслужби
06.02.2018 g
06.02.2018 g
06.02.2018 Європейська Комісія оприлюднила звіт, присвячений питанням боротьби з фальсифікованими лікарськими засобами в країнах Європейського Союзу
У звіті, зокрема, зазначається, що держави-члени ЄС повинні запроваджувати як кримінальні покарання, так і адміністративні санкції, щоб захистити легальний ланцюжок постачання лікарських засобів та боротися з нелегальною торгівлею фальсифікованими ліками.
29.01.2018 Центр досліджень і розробок відвідала делегація Держлікслужби
Голова Держлікслужби Наталія Гудзь, начальник Управління якості лікарських засобів Людмила Горова та завідувач Сектору по роботі з рекламаціями на якість лікарських засобів Марина Таран відвідали Центр досліджень і розробок Корпорації "Артеріум" та ознайомились з роботою аналітичної та технологічної лабораторій.
22.01.2018 Відійшов у вічність Віктор Петрович Георгієвський
20 січня 2018 року на 81-му році пішов з життя засновник і перший керівник ДП "Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів", головний редактор журналу "Фармаком", засновник Державної фармакопеї України, український вчений зі світовим ім'ям та один з фундаторів сучасної української фармацевтичної науки Віктор Петрович Георгієвський
22.01.2018 Вітання Голови Держлікслужби до Дня Соборності України
Сердечно вітаю всіх з величним державним святом - Днем Соборності України! Нехай паростки національної єдності міцно проростуть у серці кожного й стануть символічним щитом від усього злого.
Злагоди, добра та міцності переконань!
Слава українському народові!
Слава Україні!
З повагою
Голова Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками Н.Я. Гудзь
15.01.2018 Голова Держлікслужби Наталія Гудзь взяла участь у семінарі на тему "Ділова досконалість - основа конкурентоспроможності та сталого розвитку компаній і економіки"
12 січня 2018 року за сприяння Голови Держлікслужби Наталії Гудзь в рамках виконання доручення Першого віце-прем'єр-міністра України - Міністра економічного розвитку і торгівлі України Степана Кубіва відбувся семінар на тему "Ділова досконалість - основа конкурентоспроможності та сталого розвитку компаній і економіки".
11.01.2018 З 1 січня 2018 року, членами PIC/S стали регуляторні органи Ірану, Туреччини та Мексики
Управління з контролю за харчовими продуктами та лікарськими засобами Ірану (Iran Food and Drug Administration, IFDA), Турецьке Агентство з лікарських засобів та медичних виробів Туреччини (Turkish Medicines and Medical Devices Agency, TMMDA) та Мексиканська федеральна комісія захисту від санітарних ризиків (Mexico's Federal Commission for the Protection from Sanitary Risks, COFEPRIS) стали відповідно 50, 51 та 52 членами PIC/S з 1 січня 2018 року. Прийняття нових членів відбулось на 95-му засіданні Комітету PIC/S, яке проходило у вересні минулого року у м. Тайбей, Китайський Тайбей.
05.01.2018 До уваги суб'єктів господарювання які здійснюють діяльність на ринку медичних виробів
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками інформує суб'єктів господарювання (лист від 29.12.2017 № 8883-1.2/3.3/17-17), які здійснюють діяльність на ринку медичних виробів, стосовно здійснення нею та її територіальними органами заходів щодо перевірок характеристик продукції на відповідність вимогам Технічних регламентів щодо медичних виробів, медичних виробів для діагностики in vitro, щодо активних медичних виробів, які імплантують та вжитих обмежувальних (корегувальних) заходів.
04.01.2018 Регуляторний орган Хорватії інспектував українського виробника ліків
З метою підтвердження умов виробництва лікарських засобів вимогам GMP, затверджених в Європейському Союзі, 18-22 грудня 2017 р. Агенцією з лікарських засобів та медичних виробів Хорватії (HALMED) проведено інспектування умов виробництва стерильних та нестерильних лікарських засобів ПАТ "Фармак". Проходження даної процедури та продовження дії Сертифікату GMP українському виробнику ПАТ "Фармак" є підтвердженням якості лікарських засобів, що ним виробляються та дозволу на їх реалізацію на ринку Республіки Хорватія на ринку лікарські засоби власного виробництва. У 2015 році HALMED вже проводила два інспектування ПАТ "Фармак", за результатами яких було видано відповідні сертифікати.
22.12.2017 Шановні колеги!
Рік, що минає, був непростим для нашої держави, але новорічні свята завжди сповнюють нас новими надіями і сподіваннями, вірою у краще майбутнє.
Ми усі щодня працюємо над тим, щоб наші громадяни мали доступ до якісних, ефективних і безпечних ліків, і наші досягнення зобов'язують кожного з нас примножувати зроблене, досягати кращих результатів. Нам є над чим працювати і у новому році.