укр   eng  
України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
13.02.2018 "16" лютого 2018 року о 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
09.02.2018 ПОВІДОМЛЕННЯ про оприлюднення проекту нової редакції "Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва" лікарських засобів вимогам належної виробничої практики"
08.02.2018 Повідомлення про результати засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики, що відбулось 05.02.2018
07.02.2018 Інформація імпортерам лікарських засобів
31.01.2018 "05" лютого 2018 року о 10.30 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
25.01.2018 ДП "Український фармацевтичний інститут якості" запрошує 16.02.2018 р. взяти участь у семінарі "Практичні аспекти застосування Технічних регламентів щодо медичних виробів та шляхи їх удосконалення".
25.01.2018 Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками та ДП "Український фармацевтичний інститут якості" запрошує 09.02.2018 р. взяти участь у Науково-практичній конференції "Імплементація в Україні підходів ЄС щодо процедури підтвердження відповідності GMP".
12.01.2018 Роз'яснення від Міністерства охорони здоров'я України для суб'єктів господарювання, які здійснюють діяльність на ринку медичних виробів, щодо застосування вимог окремих пунктів Технічного регламенту щодо медичних виробів
09.01.2018 Оголошення! "12" січня 2018 року о 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
29.12.2017 Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками інформує суб'єктів господарювання (лист від 29.12.2017 № 8883-1.2/3.3/17-17), які здійснюють діяльність на ринку медичних виробів, стосовно здійснення нею та її територіальними органами заходів щодо перевірок характеристик продукції на відповідність вимогам Технічних регламентів щодо медичних виробів, медичних виробів для діагностики in vitro, щодо активних медичних виробів, які імплантують та вжитих обмежувальних (корегувальних) заходів.
20.11.2017 Шановні колеги! Запрошуємо вас взяти участь у 14-му раунді Програми професійного тестування лабораторій з контролю якості лікарських засобів (ППТ), який проводить Державне підприємство "Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів" за підтримки Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками.
23.10.2017 До уваги заявників на отримання сертифікату якості лікарського засобу для міжнародної торгівлі !
09.10.2017 Регуляторний орган Бразилії інспектував українського виробника
27.09.2017 Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками впроваджується в експлуатацію уніфікована система управління та аналізу в сфері обігу наркотиків - "УСУАН".
Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками впроваджується в експлуатацію уніфікована система управління та аналізу в сфері обігу наркотиків - "УСУАН".
07.09.2017 Державне підприємство "Український фармацевтичний інститут якості" запрошує 22.09.2017 р. взяти участь у семінарі "Система управління якістю, ДСТУ ISO 13485:2005 "Вироби медичні. Система управління якістю. Вимоги щодо регулювання" та практичне застосування вимог Закон України "Про державний ринковий нагляд і контроль нехарчової продукції" в частині застосування обмежувальних заходів".
23.08.2017 До уваги суб'єктів господарювання! Інформація щодо нанесення на продукцію ідентифікаційного номера органу з оцінки відповідності у форматі не передбаченому законодавством у ході здійснення державного ринкового нагляду в 2017 році територіальними органами Держлікслужби
21.08.2017 Щодо прийняття рішення про відмову у видачі висновку щодо підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики
31.07.2017 Лист Держлікслужби від 31.07.2017 № 5161-1/5.0/171-17
14.06.2017 До уваги осіб, відповідальних за введення медичних виробів, медичних виробів для діагностики in vitro та активних медичних виробів, які імплантують в обіг!
22.05.2017 Щодо обов'язкового отримання дозволу на нові об'єкти з культивування технічних конопель