укр   eng  
України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
26.06.2018 Розпорядження Голови Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками про поновлення дії дозволу Держлікслужби на право ввезення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів на територію України
18.06.2018 Оголошення "21" червня 2018 року о 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
10.05.2018 Оголошення! "15" травня 2018 року о 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
26.04.2018 Розпорядження Голови Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками про зупинення дії дозволу Держлікслужби на ввезення наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів на територію України
25.04.2018 15 травня 2018 р. відбудеться науково-методичний семінар за результатами 13-го раунду Програми професійного тестування лабораторій з контролю якості лікарських засобів, що проводить ДП "Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів"
06.04.2018 Оголошення! "13" квітня 2018 року о 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
26.03.2018 Інформація для суб'єктів господарювання, які здійснюють роздрібну реалізацію лікарських засобів
23.03.2018 Повідомлення про результати засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики, що відбулось 20.03.2018
15.03.2018 Оголошення! "20" березня 2018 року о 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики
05.03.2018 Перелік ліцензіатів, яким 03 березня 2018 року анульовано ліцензії на провадження господарської діяльності з оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами
13.02.2018 "16" лютого 2018 року о 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
09.02.2018 ПОВІДОМЛЕННЯ про оприлюднення проекту нової редакції "Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва" лікарських засобів вимогам належної виробничої практики"
08.02.2018 Повідомлення про результати засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики, що відбулось 05.02.2018
07.02.2018 Інформація імпортерам лікарських засобів
31.01.2018 "05" лютого 2018 року о 10.30 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
25.01.2018 ДП "Український фармацевтичний інститут якості" запрошує 16.02.2018 р. взяти участь у семінарі "Практичні аспекти застосування Технічних регламентів щодо медичних виробів та шляхи їх удосконалення".
25.01.2018 Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками та ДП "Український фармацевтичний інститут якості" запрошує 09.02.2018 р. взяти участь у Науково-практичній конференції "Імплементація в Україні підходів ЄС щодо процедури підтвердження відповідності GMP".
12.01.2018 Роз'яснення від Міністерства охорони здоров'я України для суб'єктів господарювання, які здійснюють діяльність на ринку медичних виробів, щодо застосування вимог окремих пунктів Технічного регламенту щодо медичних виробів
09.01.2018 Оголошення! "12" січня 2018 року о 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
29.12.2017 Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками інформує суб'єктів господарювання (лист від 29.12.2017 № 8883-1.2/3.3/17-17), які здійснюють діяльність на ринку медичних виробів, стосовно здійснення нею та її територіальними органами заходів щодо перевірок характеристик продукції на відповідність вимогам Технічних регламентів щодо медичних виробів, медичних виробів для діагностики in vitro, щодо активних медичних виробів, які імплантують та вжитих обмежувальних (корегувальних) заходів.