укр   eng  
України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
22.11.2017 Оголошення! "27" листопада 2017 року об 11.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
20.11.2017 Шановні колеги! Запрошуємо вас взяти участь у 14-му раунді Програми професійного тестування лабораторій з контролю якості лікарських засобів (ППТ), який проводить Державне підприємство "Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів" за підтримки Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками.
23.10.2017 До уваги заявників на отримання сертифікату якості лікарського засобу для міжнародної торгівлі !
09.10.2017 Регуляторний орган Бразилії інспектував українського виробника
27.09.2017 Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками впроваджується в експлуатацію уніфікована система управління та аналізу в сфері обігу наркотиків - "УСУАН".
Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками впроваджується в експлуатацію уніфікована система управління та аналізу в сфері обігу наркотиків - "УСУАН".
23.08.2017 До уваги суб'єктів господарювання! Інформація щодо нанесення на продукцію ідентифікаційного номера органу з оцінки відповідності у форматі не передбаченому законодавством у ході здійснення державного ринкового нагляду в 2017 році територіальними органами Держлікслужби
21.08.2017 Щодо прийняття рішення про відмову у видачі висновку щодо підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики
31.07.2017 Лист Держлікслужби від 31.07.2017 № 5161-1/5.0/171-17
14.06.2017 До уваги осіб, відповідальних за введення медичних виробів, медичних виробів для діагностики in vitro та активних медичних виробів, які імплантують в обіг!
22.05.2017 Щодо обов'язкового отримання дозволу на нові об'єкти з культивування технічних конопель
28.04.2017 Вимоги до осіб, які безпосередньо здійснюють виробництво (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки, роздрібну торгівлю лікарськими засобами згідно до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), затверджених постановою Кабінету Міністрів України 30.11.21016 № 929
20.04.2017 Забезпечення належного транспортування (перевезення) лікарських засобів
18.04.2017 До уваги суб'єктів господарювання, які є виробниками медичних виробів або їх уповноваженими представниками
27.03.2017 До уваги суб'єктів господарювання. Інформація щодо здійснення заходів державного ринкового нагляду в 2017 році територіальними органами Держлікслужби
23.03.2017 "30" березня 2017 року об 11.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
13.03.2017 "16" березня 2017 року об 11.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
07.02.2017 "10" лютого 2017 року о 10.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
03.02.2017 Філія "Державний навчальний центр з GMP/GDP" державного підприємства "Український фармацевтичний інститут якості" Держлікслужби повідомляє, що 14 березня відбудеться семінар-тренінг на тему "Огляд основних змін нормативної документації та підходів до валідації відповідно до вимог Стандарту МОЗ України 42-4.0:2016 та Стандарту 42-3.5:2016".
11.01.2017 "17" січня 2017 року о 15.00 відбудеться засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
28.12.2016 Імпортерам лікарських засобів