Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України здійснює погодження нормативно-технічної документації відповідно до Порядку організації та проведення експертизи і погодження нормативно-технічної документації з виробництва лікарських засобів, затвердженого наказом МОЗ від 15.06.2004 №301, зареєстрованого у Міністерстві юстиції України від 08.07.2004 р. за № 852/9451 та наказу Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України від 13.05.2010 № 54 «Про затвердження рішення Конкурсної комісії Держлікінспекції Міністерства охорони здоров’я України щодо визначення переліку підприємств, установ, організацій, уповноважених на проведення експертних робіт з метою виконання повноважень Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України».
Засідання Технологічної комісії Держлікінспекції МОЗ відбуваються один раз на місяць.
ІНФОРМАЦІЯ ДЛЯ СПОЖИВАЧА
