Згiдно з наказом Держлікінспеції МОЗ від 06.05.2010 №51 "Про затвердження Переліку медичних виробів, що підлягають державній реєстрації (перереєстрації) в Україні", зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 20.05.2010 за №339/17634, Держлікінспеція МОЗ надає листи щодо визначення медичних виробів, які підлягають державній реєстрації.
Зразок заяви
Голові Державної інспекції
з контролю якості лікарських засобів
МОЗ України
Соловйову О.С.
Заява
Прошу надати інформацію чи належать до медичних виробів вироби:
__________________________________________________________________
(назва виробів, марка, виробництво)
які надійшли з
(країна та фірма надходження виробів)
згідно з інвойсом (№, дата) до контракту (№, дата)
та будуть використовуватися
Дата___________________ Підпис ____________________
Печатка
Додаток:
1.Заява.(див.вище)
(заява на бланку установи з підписом директора та печаткою)
2.Копія інвойсу з перекладом завірена в установленому порядку
(підпис, печатка)
3.Копія контракту завірена в установленому порядку.
4. Інструкція, каталог чи копії цих документів, завірені згідно чинного законодавства (підпис, печатка).
Відділ організації державного контролю якості виробів медичного призначення Держлікінспекції МОЗ :
03115, м. Київ, пр. Перемоги, 120, тел. 450 12 66(внутр. 160)
Прийом та видача документів понеділок-четвер з 9-30 до 13-00
ІНФОРМАЦІЯ ДЛЯ СПОЖИВАЧА
