Наказ МОЗ України від 31.10.2011 № 723 "Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами"

ЛІЦЕНЗІЙНІ УМОВИ [1]

ДОДАТОК 1 [2]

ДОДАТОК 2 [3]

  [4]ДОДАТОК  [5]3 [5]

ДОДАТОК 4 [6]

ДОДАТОК 5 [7]

ДОДАТОК 6 [8]

ДОДАТОК 7 [9]

ДОДАТОК 8 [10]

ДОДАТОК 9 [11]

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ‘Я УКРАЇНИ

Н А К А З 

31.10.2011                                         м. Київ                                 №  723

Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами

Зареєстровано в Міністерстві юстиції України 07.12.2011 за № 1420/20158

Відповідно до статей 5, 6, 8 Закону України "Про ліцензування
певних видів господарської діяльності", постанови Кабінету Міністрів України від 14.11.2000 № 1698 "Про затвердження  переліку  органів  ліцензування" (із змінами) 

НАКАЗУЮ:

1.                Затвердити Ліцензійні умови провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами (далі - Ліцензійні умови), що додаються.

2.                Установити, що абзац третій пункту 3 розділу І та розділ VЛіцензійних умов втрачає чинність через 1 рік з дня набрання чинності цим наказом.

3.                 Суб’єкти господарювання, які отримали ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами до набрання чинності цим наказом, повинні протягом шести місяців з дня набрання чинності цим наказом привести свою діяльність у відповідність із Ліцензійними умовами.

4.                Визнати таким, що втратив чинність, наказ Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України від 21 вересня 2010 року № 340 «Про затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності  з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами», зареєстрований у Міністерстві юстиції  України 25 жовтня 2010 року за № 968/18263.

5.                Першому заступнику Голови Державної служби України з лікарських засобів Демченко І.Б. вустановленому порядку забезпечити подання цього наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції  України та публікацію цього наказу в друкованих засобах масової інформації.

6.                Контроль за виконанням наказу покласти на першого заступника Міністра Моісеєнко Р. О. та першого заступника Голови Державної служби України з лікарських засобів Демченко І.Б.

7. Цей наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.

Міністр                                                                                     О.В. Аніщенко