Головна » ЛІЦЕНЗУВАННЯ ВИРОБНИЦТВ » Сертифікація виробництва лікарських засобів
16.02.2012Наказ Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.2002 № 391 «Про затвердження Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів», зареєстрований в Міністерстві юстиції України 22.11.2002 за № 908/7196

Порядок проведення сертифікації виробництва лікарських засобів, затверджений наказом Міністерства охорони здоров'я України від 30.10.2002 року № 391 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров'я України від 05.07.2011 № 387, зареєстрований в Міністерстві юстиції України 11.08.2011 р. за №969/19707)

16.02.2012Інформація щодо порядку подачі заяви на видачу сертифіката відповідності вимогам НВП (заяви на видачу висновку щодо підтвердження відповідності вимогам НВП)

03.02.2012Інформація про видачу сертифікатів відповідності вимогам НВП

Отримати інформацію

03.02.2012Інформація про видачу висновків щодо підтвердженяя відповідності вимогам належної виробничої практики

Отримати інформацію

27.01.2012Заява на видачу сертифіката відповідності вимогам НВП

Отримати заяву

27.01.2012Заява на видачу висновку щодо підтвердження відповідності вимогам НВП

Отримати заяву

27.01.2012Порівняльна таблиця документів, що додаються до заяви

Отримати таблицю

23.11.2011Роз'яснення щодо порядку засвідчення копій офіційних документів